設(shè)為首頁 加為收藏
首頁 產(chǎn)品中心 新聞中心 政策法規(guī) 專項(xiàng)工作 資源中心 員工風(fēng)采 關(guān)于我們
當(dāng)前位置:首頁> 新聞中心 > 行業(yè)資訊

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂頭孢唑林注射劑說明書的公告

發(fā)布時(shí)間: 2022-10-8 0:00:00瀏覽次數(shù): 410
摘要:
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)頭孢唑林注射劑(包括注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢唑林鈉/氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照頭孢唑林注射劑說明書修訂要求(見附件),于2022年12月30日前報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂,說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
 
  特此公告。
 
  附頭孢唑林注射劑說明書修訂要求
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2022年9月29日
 
  附件
 
  頭孢唑林注射劑說明書修訂要求
 
  【不良反應(yīng)】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  已報(bào)道有以下不良反應(yīng)
 
  皮膚及皮下組織類:皮疹、瘙癢、多汗、潮紅、血管性水腫、過敏性紫癜、蕁麻疹、多形性紅斑、剝脫性皮炎、史蒂文森-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰性皮病。
 
  消化系統(tǒng):口腔念珠菌?。谇基Z口瘡)、口干、口苦、口腔潰瘍、惡心、嘔吐、胃痙攣、腹痛、腹脹、腹瀉、便秘、肝炎、黃疸、厭食和假膜性結(jié)腸炎。假膜性結(jié)腸炎可能發(fā)生在接受抗生素治療期間或之后。可見血清氨基轉(zhuǎn)移酶(SGOT、SGPT)和堿性磷酸酶水平的瞬時(shí)升高。罕見惡心和嘔吐。
 
  全身性及給藥部位反應(yīng):藥物熱、胸部不適、乏力,少見靜脈注射發(fā)生的血栓性靜脈炎,注射部位皮疹、瘙癢、腫脹。肌內(nèi)注射給藥后偶見注射部位疼痛,部分出現(xiàn)硬結(jié)。
 
  免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、過敏性休克。
 
  精神及神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、全身或局部麻木、震顫、皮膚刺痛感、暈厥、顱內(nèi)壓升高、抽搐、痙攣、嗜睡、煩躁不安、失眠、幻覺、噩夢(mèng)、眩暈、潮熱。
 
  呼吸系統(tǒng):呼吸困難、胸腔積液、喉水腫、咳嗽、鼻炎、支氣管痙攣、間質(zhì)性肺炎、嗜酸性粒細(xì)胞性肺炎。
 
  心血管系統(tǒng):心悸、發(fā)紺、心動(dòng)過速、房顫及其他心律失常、血壓降低、血壓升高。
 
  血液系統(tǒng):凝血功能障礙、中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少癥、血小板減少癥、血小板增多癥、全血細(xì)胞減少、嗜堿性粒細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥、嗜酸粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞增多、粒細(xì)胞增多、單核細(xì)胞增多、貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血。
 
  腎臟及泌尿系統(tǒng):血尿、尿失禁、BUN值升高、血清肌酐升高、間質(zhì)性腎炎、腎衰竭。腎功能減退病人應(yīng)用高劑量(每日12g)的本品時(shí)可出現(xiàn)腦病反應(yīng),如意識(shí)模糊、癲癇發(fā)作。
 
  其他:眼瞼水腫、眼干、視物模糊、關(guān)節(jié)痛、肌無力、肌痛、耳鳴。生殖器和肛門瘙癢(包括外陰瘙癢,生殖器瘤和陰道炎)。白色念珠菌二重感染偶見。
 
  、【禁忌】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  1.頭孢唑林過敏者禁用。
 
  2.其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
 
  3.對(duì)青霉素或其他β-內(nèi)酰胺類藥物有嚴(yán)重過敏史的患者禁用。
 
  【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  1.交叉過敏反應(yīng):患者對(duì)一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對(duì)其他頭孢菌素或頭霉素也可能過敏;患者對(duì)青霉素、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對(duì)頭孢菌素或頭霉素過敏。
 
  使用本品前必須詳細(xì)詢問患者先前有否對(duì)頭孢唑林、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史。有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品。療程中如發(fā)生過敏反應(yīng),需立即停藥。發(fā)生過敏性休克時(shí),需保持呼吸道暢通、吸氧、并予以腎上腺素、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。
 
  2.對(duì)診斷的干擾:1%應(yīng)用頭孢唑林的患者可出現(xiàn)直接或間接抗球蛋白Coombs 試驗(yàn)陽性及尿糖假陽性反應(yīng)(硫酸銅法)。少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清氨基轉(zhuǎn)移酶可升高。
 
  3.用于腎功能不全的患者
 
  因腎功能受損或腎功能不全而導(dǎo)致的低尿量患者,應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品,應(yīng)用時(shí)必須減量。與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素一樣,如果對(duì)腎功能受損的患者(肌酐清除率小于55mL/min)給予不適當(dāng)?shù)母邉┝?,可能?huì)引起癲癇發(fā)作。
 
  4.肝功能損害、腎功能損害或營養(yǎng)不良的患者,療程較長的患者和以往經(jīng)抗凝治療穩(wěn)定的患者,可出現(xiàn)頭孢唑林相關(guān)的凝血酶原活性下降的風(fēng)險(xiǎn)。
 
  5.長期應(yīng)用可導(dǎo)致對(duì)本品耐藥細(xì)菌過度生長,治療期間一旦發(fā)生二重感染,應(yīng)及時(shí)采取適當(dāng)措施。
 
  6.與所有頭孢菌素一樣,本品慎用于有胃腸道疾病,特別是有結(jié)腸炎病史的患者。
 
  7.包括頭孢唑林在內(nèi)的幾乎所有的抗菌藥物在應(yīng)用中都曾有過艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD, Clostridium difficile associated diarrhea)的報(bào)道,其嚴(yán)重程度從輕度腹瀉到致死性的結(jié)腸炎不等??咕幬镏委煏?huì)改變患者結(jié)腸部位的正常菌群,導(dǎo)致艱難梭菌過度生長。
 
  艱難梭菌產(chǎn)生的毒素A和B是導(dǎo)致CDAD發(fā)生的原因。艱難梭菌中產(chǎn)生高水平毒素的菌株可引起CDAD發(fā)病率和死亡率升高,由于這些感染屬于抗微生物藥物難治性感染,所以可能需要對(duì)此類患者進(jìn)行結(jié)腸切除術(shù)。凡在使用抗生素后出現(xiàn)腹瀉的患者,都必須考慮發(fā)生CDAD的可能性。曾有文獻(xiàn)報(bào)道,在抗菌藥物治療結(jié)束2個(gè)月后發(fā)生CDAD,因此在進(jìn)行CDAD鑒別時(shí)需要認(rèn)真了解患者的病史。
 
  一旦懷疑或者確認(rèn)患者發(fā)生了CDAD,可能需要停止患者正在接受的抗生素(對(duì)艱難梭菌有直接抑制作用的抗生素除外)。同時(shí)應(yīng)根據(jù)臨床指征,對(duì)患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)囊后w和電解質(zhì)管理、補(bǔ)充蛋白、使用抗生素治療艱難梭菌感染并進(jìn)行手術(shù)評(píng)估。
 
  8. 本品與下列藥物有配伍禁忌,不可同瓶滴注:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸四環(huán)素、葡萄糖酸紅霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸鈉、葡萄糖酸鈣。
 
  、【孕婦及哺乳期婦女用藥】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  大鼠、小鼠和兔的生殖毒性研究中未見由于頭孢唑林導(dǎo)致的生育力受損或?qū)μプ械膿p害。然而,尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分及受控良好的研究。由于動(dòng)物生殖試驗(yàn)并不能總是預(yù)測(cè)人類的反應(yīng),因此本品應(yīng)僅在明確被需要時(shí)才可使用。
 
  剖宮產(chǎn)前應(yīng)用頭孢唑林,臍血中藥物濃度大約是母體藥物濃度的1/4~1/3。本品對(duì)胎兒似乎并無不良影響。
 
  哺乳期婦女本品乳汁中含量低,但哺乳期婦女用藥時(shí)仍宜暫停哺乳。
 
  、【老年用藥】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  在一項(xiàng)920例接受頭孢唑林治療的臨床試驗(yàn)中,313例受試者(34%)為65歲及以上,138例受試者(15%)為75歲及以上。本品在這些老年受試者的安全性與有效性與年輕受試者相比,總體上沒有差異。其他臨床報(bào)道未見老年患者和年輕患者之間存在顯著差異,但不能排除少數(shù)老年患者對(duì)本品更敏感的可能性。
 
  本品由腎臟排泄,因此腎功能不全的患者毒性反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)可能更大。老年患者通常由于腎功能減退,因此本品在老年人中T1/2較年輕人明顯延長,應(yīng)按腎功能變化適當(dāng)減量或延長給藥間期。
 
  、【藥物相互作用】項(xiàng)下應(yīng)包含以下內(nèi)容
 
  1.本品與慶大霉素或阿米卡星聯(lián)合應(yīng)用,在體外能增強(qiáng)抗菌作用。
 
  2.頭孢唑林與華法林合用,因維生素K依賴性凝血因子的合成降低,出血的風(fēng)險(xiǎn)增加。
 
  3.頭孢唑林與活傷寒疫苗合用,后者的免疫作用下降。
 
  4.本品與抗感染藥(如氨基糖苷、多粘菌素E、多粘菌素B)、含碘造影劑、有機(jī)鉑化合物、大劑量甲氨蝶呤、某些抗病毒藥物(如阿昔洛韋、膦甲酸鈉)、環(huán)孢素、他克莫司和利尿劑(如呋塞米)合用有增加腎毒性的可能,建議監(jiān)測(cè)腎功能。
 
  5.頭孢唑林與丙磺舒聯(lián)用時(shí),丙磺舒可能會(huì)降低頭孢菌素的腎小管分泌,丙磺舒可導(dǎo)致本品血藥濃度升高,血半衰期延長。
 
  6.頭孢唑林含有甲硫四氮唑側(cè)鏈,用藥期間飲酒或飲用含乙醇飲料或靜脈注射含乙醇藥物,可發(fā)生戒酒硫樣反應(yīng)(也稱:雙硫侖樣反應(yīng))。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)