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關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見

發(fā)布時間: 2022-10-8 0:00:00瀏覽次數(shù): 419
摘要:
  為鼓勵放射性藥品研發(fā)申報,國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。
 
  請于2022年10月31日前,將有關(guān)意見按照《意見反饋表》格式要求反饋至電子郵箱hxypc@nmpa.gov.cn,郵件標(biāo)題請注明“改革完善放射性藥品審評審批管理意見反饋”。
 
  附件:1.國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見(征求意見稿)
 
  2.《國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見(征求意見稿)》意見反饋表
 
  附件1 國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見(征求意見稿).doc
 
  附件2 《國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見(征求意見稿)》意見反饋表.doc
 
  國家藥監(jiān)局綜合司
 
  2022年9月30日
 
  附件1
 
  國家藥監(jiān)局關(guān)于改革完善放射性藥品
 
  審評審批管理的意見
 
 ?。?/strong>征求意見稿
 
  各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,國家藥監(jiān)局各直屬單位:
 
  放射性藥品在惡性腫瘤、心腦血管疾病等診斷與治療方面具有特殊重要作用。近年來,在黨中央國務(wù)院高度重視下,通過深化藥品審評審批制度改革,放射性藥品研發(fā)與應(yīng)用取得了重要進(jìn)展,但與國際先進(jìn)水平仍存在一定差距。為滿足臨床需求,鼓勵放射性藥品研發(fā),結(jié)合藥品監(jiān)管工作實際,提出以下改革意見:
 
  工作目標(biāo)
 
  堅持以人民為中心的發(fā)展思想,以臨床價值為導(dǎo)向,鼓勵放射性藥品研發(fā)申報。堅持“四個最嚴(yán)”要求,確保放射性藥品安全、有效、質(zhì)量可控。堅持問題導(dǎo)向,結(jié)合放射性藥品特點(diǎn),在科學(xué)性基礎(chǔ)上兼顧靈活性,改革完善審評審批工作。
 
  重點(diǎn)任務(wù)
 
 ?。ㄒ唬U(kuò)充專家隊伍,充分發(fā)揮專家作用。在放射性藥品監(jiān)管重大決策中,充分聽取兩院院士、資深專家與行業(yè)認(rèn)可度高的專家的意見。擴(kuò)充放射性藥品審評專家隊伍,遴選吸收精通放射性藥品的多學(xué)科專家,充分發(fā)揮專家在政策制定、指導(dǎo)原則制修訂、藥品技術(shù)審評等方面的作用。
 
  (二)鼓勵藥品研發(fā),滿足臨床急需。鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的放射性藥品創(chuàng)新,對放射性藥品注冊申請給予優(yōu)先審評審批。對放射性藥品的審評工作,建立早期介入、持續(xù)跟蹤、主動服務(wù)、研審聯(lián)動的長效機(jī)制,加強(qiáng)研發(fā)申報全過程的溝通指導(dǎo)。加強(qiáng)與衛(wèi)生健康主管部門溝通協(xié)作,將臨床急需的境外已上市、境內(nèi)未上市放射性藥品納入鼓勵仿制藥品目錄,引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)。
 
  (三)優(yōu)化審評機(jī)制,體現(xiàn)放射性藥品特殊性。完善放射性藥品技術(shù)審評體系,在受理、技術(shù)審評、核查、檢驗等環(huán)節(jié)體現(xiàn)放射性藥品特點(diǎn)。借鑒國際經(jīng)驗,結(jié)合我國監(jiān)管實際,研究放射性粒子、微球和放射免疫檢測試劑盒等的管理分類問題,研究完善核素、發(fā)生器、冷藥盒等的申報路徑和申報資料要求。在受理環(huán)節(jié),制定完善放射性藥品受理審查相關(guān)要求,加強(qiáng)申報指導(dǎo)。審評環(huán)節(jié)設(shè)立放射性藥品專門通道,給予單獨(dú)審評序列。明確符合放藥特點(diǎn)的仿制藥參比制劑發(fā)布要求和審評技術(shù)要求。對放射性藥品的溝通交流申請,予以優(yōu)先處理。優(yōu)化放射性藥品注冊檢驗、注冊核查工作機(jī)制,制定明確針對放射性藥品的送檢批次、檢驗量要求等,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),提高工作效率。
 
  (四)完善技術(shù)評價體系。充分借鑒國際經(jīng)驗,完善我國放射性藥品研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則體系。加快放射性治療藥物藥學(xué)、藥理毒理、臨床技術(shù)指導(dǎo)原則的制修訂工作,研究與普通化學(xué)藥物相比,放射性藥物技術(shù)要求的特殊性,結(jié)合具體品種開展個藥指南的制訂工作。加強(qiáng)國際學(xué)術(shù)交流,及時調(diào)研掌握國際通行審評標(biāo)準(zhǔn)要求,了解前沿技術(shù)發(fā)展趨勢。
 
 ?。ㄎ澹┘訌?qiáng)檢查檢驗?zāi)芰ㄔO(shè)。合理規(guī)劃全國放射性藥品檢驗機(jī)構(gòu)建設(shè)布局,按片區(qū)授予部分省份增加锝標(biāo)記藥物及正電子類放射性藥物的檢驗資質(zhì)及部分治療類放射性藥物的檢驗資質(zhì),就近開展生產(chǎn)許可及醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案檢驗。結(jié)合放射性藥品監(jiān)管科學(xué)實驗室建設(shè),增加有資質(zhì)的檢驗機(jī)構(gòu)。提升中檢院承擔(dān)放射性藥品檢驗部門的輻射許可等級,取得放射性藥物動物實驗室輻射安全許可。加強(qiáng)放射性藥品檢查檢驗隊伍建設(shè),引進(jìn)緊缺專業(yè)人才,對省級檢查檢驗骨干進(jìn)行培訓(xùn)和考核,加強(qiáng)人才培養(yǎng)。加強(qiáng)放射性藥品檢驗檢測裝備配備,開展放射性創(chuàng)新藥品檢驗檢測方法以及放射性仿制藥品評價方法的研究,提升放射性藥品檢驗?zāi)芰退健?/div>
 
  (六)加強(qiáng)生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。嚴(yán)格放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)審批,落實屬地監(jiān)管責(zé)任和上市許可持有人主體責(zé)任,要求持有人具備相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,并確保藥品生產(chǎn)過程持續(xù)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品注冊管理要求,保障放射性藥品質(zhì)量安全。按照《藥品管理法》《藥品上市后變更管理辦法》(試行)等法律規(guī)定,進(jìn)一步優(yōu)化審批流程,做好放射性藥品生產(chǎn)場地變更審批工作。
 
  (七)推動相關(guān)法規(guī)修訂。修訂完善相關(guān)制度文件,進(jìn)一步規(guī)范和促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)正電子類放射性藥品的制備和使用。對于不適應(yīng)放射性藥品研發(fā)申報、生產(chǎn)監(jiān)管發(fā)展要求的,制定相關(guān)文件修訂計劃,加強(qiáng)調(diào)研、廣泛聽取業(yè)界意見,加快修訂出臺。
 
  工作要求
 
 ?。ㄒ唬┙y(tǒng)一思想認(rèn)識,加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。各單位要提高政治站位,堅持以人民為中心、堅持以臨床需求為導(dǎo)向,加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào),明確責(zé)任分工,制定實施方案,狠抓工作落實。遇有重大問題,及時按程序請示報告。
 
  (二)深入調(diào)查研究,完善工作機(jī)制。對標(biāo)國際主流監(jiān)管機(jī)構(gòu)監(jiān)管和技術(shù)要求,深入研究解決我國放射性藥品研發(fā)申報及生產(chǎn)監(jiān)管中遇到的矛盾和問題,理順放射性藥品管理要求,推動相關(guān)工作順利開展。結(jié)合指導(dǎo)原則的制修訂和發(fā)布工作,組織召開學(xué)界、企業(yè)座談會,廣泛聽取意見建議。指導(dǎo)原則發(fā)布后,及時對放射性藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)開展培訓(xùn),宣貫相關(guān)技術(shù)要求和鼓勵創(chuàng)新政策。
 
 ?。ㄈ┟鞔_責(zé)任分工,加強(qiáng)督促落實。各單位按照工作任務(wù)分工,制定工作計劃,明確時間表、任務(wù)圖,督促做好任務(wù)分工落實情況,確保改革任務(wù)順利推進(jìn)。