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重慶從“嚴(yán)”深入開展藥品安全專項(xiàng)整治行動

發(fā)布時(shí)間: 2022-3-18 0:00:00瀏覽次數(shù): 604
摘要:
 
  重慶市藥品安全專項(xiàng)整治全面推進(jìn)
 
  國家藥監(jiān)局部署開展藥品安全專項(xiàng)整治行動以來,各地藥監(jiān)部門嚴(yán)格遵循“四個(gè)最嚴(yán)”要求,切實(shí)踐行以“人民為中心”理念,把專項(xiàng)行動作為一項(xiàng)重大政治任務(wù),按要求組織開展藥品安全專項(xiàng)整治行動。
 
  2月23日上午,重慶市藥監(jiān)局召開專題會議,對藥品安全專項(xiàng)整治行動工作進(jìn)行再動員再部署,堅(jiān)決以重慶市藥品一域之穩(wěn)服務(wù)保障全國大局之穩(wěn)。
 
  會議要求,要堅(jiān)持嚴(yán)字當(dāng)頭,緊盯嚴(yán)查違法違規(guī)行為和全面排查風(fēng)險(xiǎn)隱患兩項(xiàng)任務(wù),注重著力化解歷史遺留問題、切實(shí)形成治理工作合力、緊抓契機(jī)加強(qiáng)監(jiān)管能力建設(shè),加強(qiáng)對重點(diǎn)品種、重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)對象的治理和加快中藥質(zhì)量提升。要以此次專項(xiàng)整治行動為契機(jī),著力補(bǔ)短板、強(qiáng)基礎(chǔ)、堵漏洞、促提升,為實(shí)現(xiàn)藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化打下更為堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
 
  八項(xiàng)任務(wù)、五項(xiàng)舉措、四項(xiàng)要求
 
  為深入貫徹落實(shí)藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”要求,3月9日,重慶市藥品監(jiān)督管理局、重慶市市場監(jiān)督管理局、重慶市公安局聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于深入開展藥品安全專項(xiàng)打擊整治行動的方案》(以下簡稱《方案》)。
 
  《方案》嚴(yán)格對標(biāo)國家藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局和公安部工作要求,結(jié)合重慶市實(shí)際明確了八項(xiàng)主要任務(wù),分別為:開展注冊備案環(huán)節(jié)、打擊制假售假“黑窩點(diǎn)”、藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)、藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營使用環(huán)節(jié)、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營使用環(huán)節(jié)、重點(diǎn)品種、網(wǎng)絡(luò)銷售專項(xiàng)整治。
 
  《方案》提出五項(xiàng)工作舉措。一是依法嚴(yán)查重處,健全辦案機(jī)制。二是及時(shí)移送犯罪線索,完善行刑銜接機(jī)制。三是強(qiáng)化系統(tǒng)協(xié)同聯(lián)動,健全協(xié)調(diào)聯(lián)動機(jī)制。四是加強(qiáng)部門溝通協(xié)作,形成案件查辦合力。五是強(qiáng)化整治督查督辦,完善考核評價(jià)機(jī)制。
 
  《方案》提出四項(xiàng)工作要求。一是要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),細(xì)化實(shí)施方案,落實(shí)工作責(zé)任。二是要加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)研判,落實(shí)專人督辦,嚴(yán)防風(fēng)險(xiǎn)變事故。三是要加強(qiáng)能力建設(shè),健全工作機(jī)制,提升監(jiān)管執(zhí)法水平。四是要加強(qiáng)宣傳引導(dǎo),暢通信息對接渠道,及時(shí)上報(bào)工作信息。
 
  深化“行紀(jì)刑”銜接和部門合作
 
  此外,3月11日,重慶市藥監(jiān)局組織重慶市市場監(jiān)管局、重慶市公安局召開深入推進(jìn)藥品安全專項(xiàng)打擊整治行動專題會議。就整治攻堅(jiān)工作進(jìn)一步進(jìn)行研究部署,明確了聯(lián)合執(zhí)法、線索通報(bào)、檢鑒協(xié)作、信息共享、掛牌督辦等協(xié)作機(jī)制的具體措施,特別提出對發(fā)現(xiàn)的“黑窩點(diǎn)”制售藥品、銷售“未取得批準(zhǔn)證明文件”藥品等線索,公安機(jī)關(guān)應(yīng)提前介入,第一時(shí)間開展聯(lián)合偵辦的具體舉措。
 
  會議還對《“兩高”司法解釋》進(jìn)行了充分討論,針對市面上常見的“假藥”“未取得批準(zhǔn)證明文件”等藥品進(jìn)行分類明確,對是否符合“假藥”以及“足以嚴(yán)重危害人體健康”等情形予以明確。同時(shí),研究決定定期組織召開案件線索研判會議,充分發(fā)揮“指揮棒”作用,深化“行紀(jì)刑”銜接和部門合作,共同形成治理工作長效機(jī)制。