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杜絕“帶金”,藥代“三定一有”只是開始

發(fā)布時間: 2018-6-26 0:00:00瀏覽次數(shù): 1030
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)6月26日訊 醫(yī)藥代表實(shí)行登記備案管理,不允許在醫(yī)院內(nèi)自由活動、隨便接觸醫(yī)務(wù)人員,只能在規(guī)定時間、規(guī)定地點(diǎn)、接觸規(guī)定人員,要有記錄。以上規(guī)定被業(yè)內(nèi)稱為藥代的“三定一有”。
 
  今年,天津某三甲醫(yī)院又被曝光,依然有醫(yī)生收取藥物回扣。于是,醫(yī)藥代表賄賂醫(yī)生再次被推上輿論的風(fēng)口浪尖,天津衛(wèi)計委在上海備案制的基礎(chǔ)上再下“猛藥”,推出了“三定二有”,即還必須加上醫(yī)生拜訪流程記錄。近日,北京衛(wèi)計委發(fā)布通知,干脆通告所有醫(yī)院恕不接待醫(yī)藥代表。
 
  大城市大醫(yī)院為主
 
  回放這些規(guī)定出臺的“導(dǎo)火索”,幾乎所有事件都發(fā)生在大城市的大醫(yī)院。從中國藥品銷售終端分布來看,根據(jù)CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù):2017年中國處方藥公立醫(yī)院終端(二級以上公立醫(yī)院)所占市場規(guī)模已達(dá)16118億元的68%,2010年以來藥品銷售增長的主要市場依然是公立非基層醫(yī)院。雖然2015年起,公立醫(yī)院藥品份額略有下降,但總體考量,近幾年由于進(jìn)口及合資藥品在中標(biāo)醫(yī)院的采購量出現(xiàn)較大幅度下降,本地產(chǎn)品上升較大,按藥品使用單位計算,中國藥品醫(yī)院終端銷售依然增長明顯??梢姡蟪鞘械拇筢t(yī)院占據(jù)了藥品三大終端近70%的市場份額,非常誘人。
 
  再來看看我國注冊醫(yī)生的人數(shù)。據(jù)媒體統(tǒng)計報道,我國現(xiàn)有注冊醫(yī)生264萬,如果刨去非臨床一線醫(yī)生(基本不處方),如醫(yī)院行政管理人員,再刨去醫(yī)藥代表不感興趣的私人診所、鄉(xiāng)村衛(wèi)生診所等基層醫(yī)院,外加部分早已跳出行業(yè)的“僵尸”醫(yī)照,實(shí)際在一線行醫(yī),或醫(yī)藥代表非常感興趣的目標(biāo)客戶最多100萬。
 
  從我國醫(yī)藥代表的構(gòu)成看,據(jù)有關(guān)方面統(tǒng)計及媒體報道,保守估計目前醫(yī)藥代表總數(shù)已達(dá)300萬。但實(shí)際隱形人數(shù)可以大膽估計,將遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于這個數(shù)。這就意味著,一個目標(biāo)醫(yī)生至少被3個以上醫(yī)藥代表盯著“產(chǎn)量”。據(jù)筆者不完全統(tǒng)計,大城市三甲醫(yī)院一個副主任醫(yī)師至少被10個以上醫(yī)藥代表盯著出銷量。
 
  再者,約占醫(yī)院銷售90%以上份額的藥品為仿制藥,其中有90%以上為低端仿制藥,即在國內(nèi)上市20年以上,每個品種市場上至少有10家以上企業(yè)重復(fù)生產(chǎn),完全同質(zhì)化競爭。中國藥廠數(shù)量目前保有量在6000家左右,其中80%左右的營銷模式是區(qū)域性外包銷售。據(jù)筆者所知,普遍營銷費(fèi)用(不含銷售員人工費(fèi)用)至少25%,按市場銷售值計算就是至少4000億元的費(fèi)用,有非常大的“遐想空間”。
 
  定營銷費(fèi)用范圍
 
  只要有這些操作空間存在,醫(yī)藥賄賂式營銷就很難禁止。畢竟這種營銷方式短平快,溝通和實(shí)施沒有邊際成本,推廣人員也不需要專業(yè)技能和培訓(xùn)。況且,當(dāng)今互聯(lián)網(wǎng)如此發(fā)達(dá),溝通方便,支付渠道多樣,光靠“三定一有”恐難杜絕“帶金”銷售,查到的也只是九牛一毛。事實(shí)上,低端仿制藥機(jī)理清晰,療效明確,根本不用推廣,可是市場競爭如此激烈,不靠這種短平快的手段,靠什么?
 
  筆者認(rèn)為,解決這一問題需要國家全方位的解決思路。今年實(shí)行的仿制藥一致性評價將淘汰相當(dāng)一部分企業(yè)。質(zhì)量是藥品的生命,藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)沒有最好,只有更好,建議國家在GMP的基礎(chǔ)上進(jìn)一步推行cGMP標(biāo)準(zhǔn),加大飛行檢查力度,關(guān)、轉(zhuǎn)、停一批達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的小藥廠。
 
  目前,我國仿制藥的產(chǎn)能已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于市場真實(shí)需求。作為制造業(yè)大國,我國成品西藥大部分都沒有達(dá)到出口國外標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)筆者了解,目前我國沒幾家藥廠生產(chǎn)能力是飽和的,優(yōu)質(zhì)產(chǎn)能的藥廠沒有得到市場機(jī)制的保護(hù)和激勵。當(dāng)然,國家對醫(yī)院補(bǔ)償機(jī)制不全和缺失是以藥補(bǔ)醫(yī)需求存在的土壤。藥廠過多,質(zhì)量魚龍混雜依然必須由市場規(guī)律來解決,市場經(jīng)濟(jì)的精髓就是優(yōu)勝劣汰及規(guī)范有序的競爭。
 
  有關(guān)部門可以根據(jù)藥物研發(fā)過程制定相關(guān)的營銷費(fèi)用范圍,如創(chuàng)新藥、首仿藥及一般仿制品制定相應(yīng)的營銷費(fèi)用研發(fā)成本。對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,目前的“兩票制”“營改增”還有細(xì)化和進(jìn)一步規(guī)范的空間,通過市場機(jī)制及合規(guī)管理導(dǎo)向解決市場惡性競爭的問題,杜絕“帶金”銷售。
 
  設(shè)“醫(yī)藥代表開放日”
 
  大數(shù)據(jù)時代充分利用好醫(yī)保大數(shù)據(jù)。今天,醫(yī)保已經(jīng)涵蓋國人98%的人群。僅從這些醫(yī)保大數(shù)據(jù)中,我們就可研究臨床藥物需求及使用的規(guī)律。這些大數(shù)據(jù)不僅是合理用藥的指南、精準(zhǔn)化和個性化治療用藥和安全用藥的依據(jù),更是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、真實(shí)世界藥物研究的寶貴財富。
 
  在此基礎(chǔ)上,省城一級如能做到招標(biāo)平臺上的醫(yī)院帶量采購,這是真正解決醫(yī)藥代表進(jìn)院進(jìn)行“不良推廣”的最佳方式。上海最近公布的帶量采購就是一個良好的開端:一致性評價通過一個,上海就帶量采購一個。上海帶量采購“重在質(zhì)量優(yōu)先”的思路拿捏得十分精準(zhǔn),一致性評價的本質(zhì)就是將國內(nèi)仿制藥提高到和原研質(zhì)量等同的層次,上海抓住這一點(diǎn)是明智的選擇。
 
  另外,還可以借鑒大病醫(yī)保的做法,抑制不合理或過度用藥,如比對上年使用或采購量,不合理的超出部分就是次年采購的降價依據(jù),這樣才能淡化醫(yī)藥代表的所謂“指標(biāo)”。
 
  從醫(yī)院的角度講,真正具有學(xué)術(shù)推廣、可提高臨床醫(yī)生學(xué)術(shù)水平的學(xué)術(shù)活動應(yīng)該扶持,絕不能“一概恕不接待”。國內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)都告訴我們,一個好藥除了研發(fā)和生產(chǎn),專業(yè)化的醫(yī)藥代表臨床推廣環(huán)節(jié)必不可少,更是臨床醫(yī)生繼續(xù)教育的重要組成之一。
 
  醫(yī)藥代表職業(yè)是國家承認(rèn)的合法工種,他們的勞動理應(yīng)得到社會承認(rèn),他們的行為規(guī)范絕不能靠幾個“定”和幾個“有”粗暴規(guī)定。筆者建議,醫(yī)院設(shè)置一定時間的醫(yī)藥代表開放日,在規(guī)定的地點(diǎn)、規(guī)定的時間友善地接待他們,給他們闡述宣傳自己產(chǎn)品的機(jī)會。
 
  對醫(yī)藥代表而言,國家整改醫(yī)藥銷售的方式和機(jī)制日益完善,簡單粗暴的給錢方式終將被淘汰,企業(yè)學(xué)術(shù)推廣的要求將越來越高。