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醫(yī)藥圈都在問:是什么正在毀掉中藥飲片?

發(fā)布時(shí)間: 2018-4-12 0:00:00瀏覽次數(shù): 1452
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)4月12日訊 “報(bào)告,中藥飲片又雙叒叕出事了……”
 
  4月份才剛拉開帷幕,陜西、重慶和甘肅的藥監(jiān)局就分別發(fā)布了藥品質(zhì)量公告,共曝光43批次不合格藥品。無一例外,均是中藥飲片!
 
  不知道從什么時(shí)候起,中藥飲片似乎逐漸成為了“名聲在外”的“易涉黑產(chǎn)品”。3月,中藥飲片企業(yè)扎堆的亳州首次聯(lián)合公安部門進(jìn)行了飛檢,引起嘩然。另外,黑龍江、四川、海南和湖北等多地都表態(tài)要對(duì)中藥飲片進(jìn)行嚴(yán)查嚴(yán)管。
 
  業(yè)內(nèi)嗅覺敏銳的部分同仁,開始聞到空氣中一絲異樣的味道:中藥飲片正在進(jìn)入全面監(jiān)管時(shí)代!面對(duì)即將到來或者說已經(jīng)來到的嚴(yán)查風(fēng)暴,醫(yī)藥圈內(nèi)不禁思考:中藥飲片到底為什么頻頻登上“黑名單”?
 
  第一問:中藥材種對(duì)了嗎?
 
  首先大家要明確一點(diǎn),中藥飲片是中藥材按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法,經(jīng)過加工炮制后的,可直接用于中醫(yī)臨床的中藥。藥材好,藥才好!
 
  中藥飲片的問題,從源頭上來追溯,首先就是中藥材的問題。但近年來以假亂真、以次充好和農(nóng)殘、重金屬超標(biāo)等中藥材問題可謂是屢見不鮮。中藥材這一“根源”問題得不到解決,要生產(chǎn)出“療效好、質(zhì)量高”的中藥飲片應(yīng)該說是一種妄想。
 
  如果繼續(xù)深究,中藥材的質(zhì)量問題,不可忽視的一點(diǎn)是人工種植不規(guī)范的問題。近年來隨著野生中藥材資源的日益枯竭,人工種植成為中藥飲片及中成藥生產(chǎn)原料獲取的主要方式。
 
  我國(guó)于2002年3月18日出臺(tái)和實(shí)施了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(已于2016年取消認(rèn)證),希望通過政策來規(guī)范中藥材的種植,此后也確有部分中藥企業(yè)建立了自己的GAP種植基地。但是,中藥材種植盲目追求經(jīng)濟(jì)效益的手段卻是屢禁不止。
 
  比如,有些藥材種植地可能并不適合某類藥材的種植,但在需求量的驅(qū)使之下,仍是大面積地實(shí)行種植,不顧質(zhì)量問題;更甚者,有藥農(nóng)在種植藥材時(shí)濫用化肥農(nóng)藥,以致藥材的藥性發(fā)生改變,嚴(yán)重時(shí)更有農(nóng)殘超標(biāo)等風(fēng)險(xiǎn)。
 
  因而有專家指出,從源頭上規(guī)范化種植才是保證中藥材質(zhì)量的關(guān)鍵,濫用化肥農(nóng)藥、縮減生產(chǎn)周期等種植模式必須改變。
 
  第二問:行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)何時(shí)定?
 
  國(guó)家藥典委在早日發(fā)布說明,首次對(duì)《中國(guó)藥典》2020年版通則中加入“中藥飲片微生物限度檢查法”及“非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行了說明。
 
  除此之外我們發(fā)現(xiàn),近年來《中國(guó)藥典》也大幅增加了中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)的收載數(shù)量,并提高了中藥飲片炮制過程中的質(zhì)量控制要求。在2015版的藥典中,就增加了山藥和葛根的二氧化硫檢測(cè),珍珠和海藻增加了重金屬等檢測(cè)項(xiàng)目,人參和西洋參的檢測(cè)項(xiàng)目中增加了農(nóng)殘檢測(cè)等等。
 
  這些政策法規(guī)的發(fā)布,對(duì)于中藥飲片的質(zhì)量提升來說,無疑是利好。但是,值得關(guān)注的是,《中國(guó)藥典》作為我國(guó)藥品質(zhì)量的最高標(biāo)準(zhǔn),盡管其中涵蓋了中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),但我國(guó)始終未制定和出臺(tái)針對(duì)中藥飲片行業(yè)專門、健全的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量規(guī)范。
 
  中藥材目前在流通市場(chǎng)上沒有建立起一個(gè)可信標(biāo)準(zhǔn),更沒有一個(gè)中藥材資源的信用體系和追溯體系可言。這意味著,中藥市場(chǎng)和流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管控制會(huì)存在非常多的問題。
 
  要清楚地意識(shí)到,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的缺失,既不利于引導(dǎo)中藥飲片行業(yè)的良性發(fā)展,也是中藥飲片的監(jiān)管存在問題的禍根之一。
 
  因而,近年來不少行業(yè)人士都在呼吁解決這個(gè)問題,制定和出臺(tái)中藥飲片行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將是大勢(shì)所向。但由于種種問題,目前還處于醞釀階段,何時(shí)出來成為大家關(guān)心的焦點(diǎn)。
 
  第三問:中藥飲片企業(yè)打算怎么活下去?
 
  一個(gè)客觀的事實(shí)是,當(dāng)前我國(guó)中藥飲片加工企業(yè)眾多,且呈現(xiàn)出小、散、亂的特征,產(chǎn)業(yè)集中度較低。雖然近年來國(guó)家加大了整治的力度,監(jiān)管層面也越來越嚴(yán)格,但中藥飲片行業(yè)的這一現(xiàn)狀并未得到根本性的改變。
 
  根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)前常用的中藥飲片約為500種左右,許多中藥飲片存在多家企業(yè)都在加工,重復(fù)化生產(chǎn)嚴(yán)重,且許多中藥飲片加工企業(yè)其生產(chǎn)工藝水平仍然比較落后。而這與我國(guó)整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)以往低水平和重復(fù)化生產(chǎn)的狀況可謂是“如出一轍”。
 
  在這樣的“大雜燴”環(huán)境之下,作為生產(chǎn)主體的中藥飲片企業(yè)們往往更容易做出一些“出格”行為。
 
  藥智網(wǎng)早前公布的《2017年藥品質(zhì)量不合格數(shù)據(jù)年度分析報(bào)告》就指出,按照不合格藥品的品種數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出的企業(yè)排名,前20家企業(yè)中竟有16家是中藥飲片企業(yè),占比可以說非常驚人。
 
  其實(shí)從企業(yè)角度來說,配合政府部門對(duì)中藥飲片的規(guī)范化發(fā)展與監(jiān)管,確保中藥飲片質(zhì)量可控,并創(chuàng)新品類價(jià)值,促進(jìn)中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化,是一項(xiàng)關(guān)乎企業(yè)與行業(yè)發(fā)展的長(zhǎng)遠(yuǎn)課題??上У氖?,絕大部分中藥飲片企業(yè)的思維和格局都受到“局限”,除了少數(shù)企業(yè)正在行動(dòng)。
 
  據(jù)媒體報(bào)道,有一家15年從未被檢出不合格產(chǎn)品的中藥飲片企業(yè),正考慮做高質(zhì)量中藥飲片,以沖出當(dāng)前飲片質(zhì)量堪憂的局面。如此一來,該藥企采購的傳統(tǒng)飲片原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)指標(biāo)必須大幅高于國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn),公司產(chǎn)品各個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)都要求在國(guó)家藥典的標(biāo)準(zhǔn)上提高了40%-300%不等。
 
  除此之外,有藥企正全力開發(fā)中藥破壁飲片,這類新型飲片保留了中藥飲片的全部特征,又兼具不需煎煮、直接沖服、療效確切、攜帶方便等諸多優(yōu)點(diǎn)。
 
  這些信號(hào)表明,中藥飲片行業(yè)正在往現(xiàn)代化、規(guī)范化方向的發(fā)展。而這樣的思維和意識(shí),正是現(xiàn)下各藥企們所欠缺的。對(duì)于中藥飲片企業(yè)來說,一方面應(yīng)該積極向上游拓展,從而確保安全可控的中藥材供應(yīng)。另一方面,走特色化道路,如精品中藥飲片、創(chuàng)新型中藥飲片,才是企業(yè)們的生存之道。