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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂滑膜炎制劑說明書的公告

發(fā)布時間: 2024-3-6 0:00:00瀏覽次數(shù): 155
摘要:
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對滑膜炎制劑說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
 
  一、所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照附件要求修訂說明書,于2024年5月31日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應(yīng)當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師或患者合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)當嚴格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
 
  特此公告。
 
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2024年3月1日