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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂欖香烯注射劑說明書的公告

發(fā)布時(shí)間: 2023-8-28 0:00:00瀏覽次數(shù): 250
摘要:
  根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對欖香烯注射劑(包括欖香烯乳狀注射液、欖香烯注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
 
  一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照欖香烯注射劑說明書修訂要求(見附件),于2023年11月24日前報(bào)省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
 
  修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂,說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
 
  二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
 
  三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
 
  四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
 
  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
 
  特此公告。
 
  附欖香烯注射劑說明書修訂要求
 
  國家藥監(jiān)局
 
  2023年8月25日
 
  附件
 
  欖香烯注射劑說明書修訂要求
 
 ?。?/strong>包括欖香烯乳狀注射液、欖香烯注射液
 
  (【不良反應(yīng)】應(yīng)包括以下內(nèi)容
 
  欖香烯注射劑上市后收到的不良反應(yīng)報(bào)告主要如下,這些報(bào)告多來自于自發(fā)報(bào)告,無法準(zhǔn)確估計(jì)用藥人數(shù),難以計(jì)算發(fā)生率。
 
  全身性異常:畏寒、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、出汗、胸部不適、胸痛、背痛、周身疼痛、腫脹、乏力等;
 
  注射部位異常:注射部位疼痛、腫脹、紅斑、硬結(jié)等;
 
  血管與淋巴管異常:靜脈炎、潮紅等;
 
  胃腸系統(tǒng)異常:惡心、嘔吐、腹部不適、腹痛、腹脹、腹瀉等;
 
  皮膚及皮下組織表現(xiàn):皮疹(包括蕁麻疹、斑丘疹、瘙癢性皮疹、丘疹、紅斑性發(fā)疹)、瘙癢、紅斑、皮膚腫脹、皮膚反應(yīng)等;
 
  呼吸系統(tǒng)異常:呼吸困難、呼吸急促、窒息感、咳嗽等;
 
  神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈、頭痛、感覺減退、震顫等;
 
  免疫系統(tǒng)異常:超敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)、過敏性休克等;
 
  心臟異常:心悸、心慌等;
 
  檢查異常:血壓升高、血壓降低、血氧飽和度降低等;
 
  特別關(guān)注的不良反應(yīng)
 
  過敏反應(yīng):本品可導(dǎo)致過敏反應(yīng),嚴(yán)重者可致過敏性休克,可表現(xiàn)為胸悶、胸痛、寒戰(zhàn)、畏寒、出汗、潮紅、發(fā)紺、皮疹、蕁麻疹、瘙癢、心悸、呼吸困難等。
 
 ?。?/strong>【注意事項(xiàng)】應(yīng)包括以下內(nèi)容
 
  1.上市后監(jiān)測到本品有過敏性休克的不良反應(yīng)報(bào)告,建議在有搶救條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者用藥史和過敏史,用藥過程中注意觀察,一旦出現(xiàn)寒戰(zhàn)、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征,應(yīng)立即停藥并及時(shí)治療。
 
  2.外周靜脈給藥時(shí)容易發(fā)生注射部位疼痛、腫脹、發(fā)紅、硬結(jié)或靜脈炎等,上述癥狀發(fā)生時(shí)建議停止給藥并及時(shí)處理。
 
 ?。ㄗⅲ喝缭鷾?zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的,應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。)