設(shè)為首頁 加為收藏
首頁 產(chǎn)品中心 新聞中心 政策法規(guī) 專項工作 資源中心 員工風(fēng)采 關(guān)于我們
當(dāng)前位置:首頁> 新聞中心 > 行業(yè)資訊

研發(fā)監(jiān)管審評同頻共振 加快邁向醫(yī)藥創(chuàng)新強國

發(fā)布時間: 2023-7-6 0:00:00瀏覽次數(shù): 286
摘要:
  藥品和醫(yī)療器械關(guān)乎每個家庭。藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革以來,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新水平顯著增強。近年來,我國藥械研發(fā)呈現(xiàn)出怎樣的態(tài)勢、下一步審評資源向哪些領(lǐng)域傾斜、高端醫(yī)療器械發(fā)展有哪些政策安排、保障罕見病藥品的研發(fā)和生產(chǎn)有哪些舉措?
 
  國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人在國務(wù)院新聞辦公室5日舉行的“權(quán)威部門話開局”系列主題新聞發(fā)布會上,一一回應(yīng)上述關(guān)切。
 
  創(chuàng)新產(chǎn)品加快上市
 
  國家藥監(jiān)局局長焦紅表示,今年上半年我國有24個創(chuàng)新藥、28個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。這些年來,國家藥監(jiān)局持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械的審評審批制度改革,鼓勵創(chuàng)新的政策紅利不斷釋放。從這些年藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品審評的受理量、審批量來看,我國的藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新已經(jīng)進(jìn)入爆發(fā)期。
 
  她說,鼓勵創(chuàng)新是藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的核心要義。通過優(yōu)先審評程序,每年有100多個藥品獲批上市。國家藥監(jiān)局正逐步把審評資源傾斜到臨床急需的、有明確療效的創(chuàng)新藥、兒童藥、罕見病用藥等相關(guān)產(chǎn)品。2022年有66個兒童用藥獲批上市,今年上半年又有46個兒童用藥完成審評。
 
  國家藥監(jiān)局還出臺《關(guān)于促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的實施意見》,推動建立符合中醫(yī)藥特點的審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系,批準(zhǔn)中藥新藥31個,助力中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。
 
  同時,扎實推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作,目前已有615個品種通過一致性評價。
 
  高端器械審評“單獨排隊”
 
  國家藥監(jiān)局副局長徐景和說,要加快補齊我國高端醫(yī)療裝備短板,加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),突破技術(shù)瓶頸,實現(xiàn)高端醫(yī)療裝備自主可控。近年來,國家藥監(jiān)局做了三大方面的工作:
 
  ——強化頂層設(shè)計,推進(jìn)部門協(xié)同。國家藥監(jiān)局與多部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》,明確促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的原則、目標(biāo)和任務(wù)。與工信部、國家衛(wèi)健委等部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等文件,形成政策合力。牽頭建立人工智能醫(yī)療器械、醫(yī)用生物材料兩個技術(shù)創(chuàng)新合作平臺,加快相關(guān)科技成果在醫(yī)療器械領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化應(yīng)用,配合開展相關(guān)產(chǎn)品揭榜掛帥等工作,聚焦科技發(fā)展前沿,提前布局。
 
  ——加強監(jiān)管研究,不斷創(chuàng)新審批舉措。圍繞技術(shù)和監(jiān)管前沿持續(xù)研發(fā)醫(yī)療器械監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法,建立技術(shù)審評向產(chǎn)品研發(fā)階段前移的工作機制,重點圍繞如ECMO、粒子治療系統(tǒng)、心室輔助系統(tǒng)等高端醫(yī)療器械,提前介入指導(dǎo),以點帶面助推我國高端醫(yī)療器械突破。
 
  ——鼓勵創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。近年來,國家藥監(jiān)局以創(chuàng)新醫(yī)療器械為主攻點,先后印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,讓創(chuàng)新產(chǎn)品和臨床急需產(chǎn)品“單獨排隊,一路快跑”。目前已批準(zhǔn)國產(chǎn)的“腦起搏器”、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、磁共振成像系統(tǒng)、全景動態(tài)PET-CT、第三代人工心臟、人工血管等217個創(chuàng)新高端醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,實現(xiàn)高端醫(yī)療器械國產(chǎn)突破,解決部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴進(jìn)口的問題。
 
  罕見病藥物上市數(shù)量速度雙提升
 
  國家藥監(jiān)局副局長黃果說,罕見病用藥研發(fā)難度很大,但市場規(guī)模不大。不過,具體到每一個家庭、每一個患者,罕見病用藥是不可或缺的救命藥。每一種罕見病藥物都值得全力以赴。
 
  近年來,國家藥監(jiān)局以深化藥品審評審批制度改革為契機,努力加快罕見病藥物上市,讓更多罕見病患者有藥可用,主要有兩方面舉措。
 
  一方面,釋放政策紅利,讓罕見病用藥研發(fā)持續(xù)加速。從2018年起,國家藥監(jiān)局建立專門通道,在審評審批環(huán)節(jié),對包括罕見病用藥在內(nèi)的臨床急需境外新藥,實行單獨排隊、鼓勵申報、加快審評。目前有23個罕見病新藥通過專門通道獲批進(jìn)口上市。在所有藥品上市申請中,罕見病新藥的審評審批時限是最短的。
 
  另一方面,加強技術(shù)指導(dǎo),讓企業(yè)少走彎路。針對罕見病單病種發(fā)病率極低的特點,藥物研究難度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他常見多發(fā)病的特殊性,對治療罕見病的創(chuàng)新藥給予特殊政策傾斜,藥品審評機構(gòu)對罕見病新藥實行早期介入、研審聯(lián)動、全程服務(wù),組建專門的審評團(tuán)隊跟進(jìn)罕見病新藥的創(chuàng)新研發(fā)。允許企業(yè)滾動遞交研究資料,在溝通交流、核查檢驗、綜合審評等重點環(huán)節(jié),建立了無縫銜接機制。這些做法提升了罕見病新藥研發(fā)的質(zhì)量和效率。
 
  通過綜合施策,近年來我國罕見病用藥上市數(shù)量和速度實現(xiàn)了“雙提升”。2018年以來,我國批準(zhǔn)上市的進(jìn)口和國產(chǎn)罕見病用藥已經(jīng)達(dá)到68個。下一步,國家藥監(jiān)局將繼續(xù)關(guān)注罕見病用藥需求,在確保安全、有效、質(zhì)量可控的基礎(chǔ)上,加快罕見病藥品審評審批,為罕見病患者延緩病情發(fā)展、提高生活質(zhì)量作出最大努力。